Wenn Sie eine Behandlung mit medizinischem Cannabis in Großbritannien in Betracht ziehen oder bereits erhalten, wird Ihr Arzt Sie um Ihre Einverständniserklärung bitten. Ein wesentlicher Bestandteil dieses Prozesses ist das Verständnis darüber, dass medizinisches Cannabis als „nicht zugelassenes Arzneimittel“ verschrieben wird.

Doch was bedeutet „nicht zugelassen“ eigentlich für Ihre Behandlung, Ihre Sicherheit und Ihre Versorgung? 

Dieser Leitfaden erklärt die rechtlichen Rahmenbedingungen für medizinisches Cannabis in Großbritannien und beantwortet die häufigsten Fragen von Patienten.

Wie erhalten Arzneimittel in Großbritannien eine Zulassung?

Bevor Ärzte ein routinemäßiges Medikament in großem Umfang verschreiben können, muss es strenge klinische Studien und gründliche Labortests durchlaufen. Dieser Prozess beweist, dass das Arzneimittel hohe Standards in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit erfüllt.

In Großbritannien prüft eine Regierungsbehörde namens Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) diese Daten. Wenn das Arzneimittel die Prüfung besteht, erteilt die MHRA eine Genehmigung für das Inverkehrbringen (eine Zulassung) für bestimmte Erkrankungen und Patientengruppen.

Was bedeutet „nicht zugelassenes Arzneimittel“?

Ein nicht zugelassenes Arzneimittel ist ein Produkt, das derzeit keine Zulassung für das Inverkehrbringen in Großbritannien besitzt.

Dieser Status bedeutet nicht automatisch, dass das Medikament unsicher ist. Häufig beantragen Hersteller keine Zulassung, weil eine Erkrankung selten ist oder das Produkt stark individualisiert ist, was standardisierte, groß angelegte klinische Studien erschwert. In Großbritannien sind medizinische Cannabisprodukte legal, werden jedoch als „nicht zugelassene Produkte auf Cannabisbasis zur medizinischen Verwendung“ (CBPMs) eingestuft.

Warum verschreiben Ärzte nicht zugelassene Arzneimittel?

Nach britischem Recht können Fachärzte nicht zugelassene Arzneimittel verschreiben, wenn sie der Ansicht sind, dass bei einem Patienten ein klinischer Bedarf besteht, der durch zugelassene Arzneimittel nicht gedeckt werden kann.

Ihr Arzt prüft Ihre Krankengeschichte, Ihre Symptome und Ihre bisherigen Behandlungen. Er wird eine nicht zugelassene Behandlung nur dann verschreiben, wenn er davon überzeugt ist, dass sie die am besten geeignete Option für Ihre spezifische Situation ist und der potenzielle Nutzen die Risiken überwiegt.

Ist medizinisches Cannabis dasselbe wie Cannabis vom Schwarzmarkt?

Nein. Medizinisches Cannabis und illegales Cannabis vom Schwarzmarkt unterscheiden sich grundlegend in Qualität, Sicherheit und rechtlichem Status:

• Qualität und Konsistenz: Anbauer kultivieren medizinisches Cannabis in streng kontrollierten Umgebungen mit pharmazeutischem Standard. Dies gewährleistet einen gleichbleibenden Gehalt an Wirkstoffen (wie THC und CBD) und garantiert, dass das Produkt frei von schädlichen Verunreinigungen wie Schimmel, Schwermetallen, Pestiziden oder unerwarteten synthetischen Chemikalien ist. Bei Cannabis vom Schwarzmarkt gibt es keine solchen Qualitätskontrollen.

• Rechtlicher Schutz: Der Besitz von Cannabis vom Schwarzmarkt ist in Großbritannien illegal. Der Besitz und Konsum von medizinischem Cannabis ist legal, sofern Sie über ein gültiges Rezept eines registrierten Facharztes verfügen und es in der Originalverpackung der Apotheke aufbewahren.

• Medizinische Aufsicht: Bei der Verwendung von medizinischem Cannabis überwacht ein qualifizierter Arzt Ihre Dosierung, überprüft Ihre Fortschritte und überwacht mögliche Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.

Ist die Anwendung eines nicht zugelassenen Arzneimittels sicher?

Da medizinisches Cannabis nicht zugelassen ist, hat es nicht die standardmäßige MHRA-Bewertung oder das herkömmliche klinische Prüfungsverfahren durchlaufen.

Ihr verschreibender Arzt wählt Behandlungen jedoch nicht willkürlich aus. Er stützt seine Entscheidungen auf verfügbare klinische Daten, internationale Forschung und Richtlinien von medizinischen Fachgremien.

Kein Medikament – ob zugelassen oder nicht zugelassen – ist völlig frei von Risiken oder Nebenwirkungen. Ihr Arzt wiegt diese Risiken gegen Ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile ab, bevor er ein Rezept ausstellt.

Nächste Schritte und Einverständniserklärung

Sie sollten sich vor Beginn einer neuen medizinischen Behandlung immer umfassend informiert fühlen. Während Ihres Beratungsgesprächs wird Ihr Facharzt Ihren Behandlungsplan im Detail besprechen. Nutzen Sie diese Zeit, um Fragen zu möglichen Nebenwirkungen, Verkehrsregeln und der ordnungsgemäßen Anwendung zu stellen. Sie müssen sicher sein, dass Sie über genügend Informationen verfügen, um Ihre informierte Einverständniserklärung abzugeben.

Häufig gestellte Fragen (FAQs)

1. Kann jeder Arzt in Großbritannien medizinisches Cannabis verschreiben?

   Nein. Allgemeinmediziner (GPs) können keine Erstverschreibung für medizinisches Cannabis ausstellen. Nur Fachärzte, die im Facharztregister des General Medical Council (GMC) eingetragen sind, dürfen medizinische Produkte auf Cannabisbasis verschreiben.

2. Wie transportiere ich mein medizinisches Cannabis legal?

   Bewahren Sie Ihr Medikament immer in der von der abgebenden Apotheke bereitgestellten Originalverpackung auf, wobei das Etikett der Apotheke gut sichtbar sein muss. Es wird außerdem dringend empfohlen, eine digitale oder physische Kopie Ihres Rezepts sowie einen Lichtbildausweis mit sich zu führen.

3. Bedeutet „nicht zugelassen“, dass medizinisches Cannabis illegal ist?

   Nein. Die britische Regierung hat medizinisches Cannabis im November 2018 legalisiert. Der Begriff „nicht zugelassen“ ist eine regulatorische Einstufung bezüglich des Herstellungs- und Erprobungsverfahrens und kein Hinweis auf den rechtlichen Status.

Zuletzt aktualisiert am 12. August 2026